关键词:goldbio试剂简介：世界*品牌goldbio试剂原装，质量保证,价格优惠。我公司作为goldbio试剂在华销售的品牌代理商，提供一系列的标准、新颖、独特的生化试剂，所有这些产品均具有极高的纯度和高超的品质。完善的库存及供应体系以及稳定的纯化技术，保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。我公司是国内信誉双收的放心企业代理商，具有良好的市场信誉与口碑，我们有一对一的资深的老师对客户进行技术指导，专业的销售和技术服务团队，欢迎广大师生、研究机构等，洽商。产品简介：我公司 依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。 专业经营进口胎牛血清、细胞因子、elisa试剂盒等实验室试剂、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。 主要产品及服务： 血清 细胞 抗体 细胞因子 试剂盒 实验试剂 实验耗材 技术服务 实验仪器实验技术服务内容。欢迎广大师生选购。产品品牌：http://www.gtobio.com//3209216_goldbio/1.html产品价格：询价用产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。背景：活体成像技术（optical in vivo imaging）目前主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术，生物发光法是基于荧光素酶能催化底物（d-luciferin或coelenterazine）化学发光的原理，将体外能稳定表达荧光素酶的细胞株植入动物体内，与后期注射入体内的底物发生反应利用光学系统检测光强度，间接反映出细胞数量的变化或细胞的定位。这项技术已被广泛应用于多个领域，zui常用的有肿瘤或疾病动物模型的建立，并可用于病毒学研究、sirna研究、干细胞研究、蛋白质相互作用研究等。原理：常见的荧光素酶有两种，分别是萤火虫荧光素酶（firefly luciferase，编码基因是luc）和海肾荧光素酶（renilla luciferase，编码基因是rluc），前者的底物是d-luciferin，后者的底物是coelenterazine。它们共同的作用原理是在atp和荧光素酶的催化作用下，底物被氧化发光（不同底物光的颜色和波长不同），当底物过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。产品：化学发光底物1：d-luciferin美国goldbio公司提供几种常用类型的d-luciferin，每批试剂都经过严格的质量验证 （经9次独立的hplc和ftir标准法监测）和发光效率检测，确保客户每次试验的高重复性和成功性。所有产品都可用于体内成像分析和体外化学发光检测实验。goldbio的d-luciferin是合成的萤火虫荧光素，结构与promega公司提供的甲虫荧光素一致，是水溶性的萤火虫荧光素酶底物。dluciferin, sodium salt/ d荧光素钠盐分子式：nac11h7n2o3s2 h2o。 分子量：320.32 g/mol 纯度：纯（99.7%）应用：1）体外化学发光分析（in vitro）；2）活体成像实验（in vivo）；3）高灵敏度atp分析；步骤：protocol 1in vitro bioluminescent assays / 体外生物发光检测1）用33.3 ml蒸馏水溶解1.0 g d-荧光素钠盐，配制成100 mm的储存液（200 ，浓度30mg/ml）。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。2）用组织培养基1∶200稀释储存液，配置工作液(终浓度150 g/ml)。3）去除培养细胞的培养基。4）待图像分析前，向细胞内添加1 荧光素工作液，然后进行图像分析。protocol 2：in vivo analysis / 活体成像分析1）用无菌的pbs（w/o mg2+、ca2+）配制d-荧光素钠盐工作液(15mg/ml)，0.2 um滤膜过滤除菌。一旦使用，保持冰冷且避光。2）注射量取决于注射方式，具体如下：注射方式剂量静脉注射（25-27 gauge针头）按10 ul/g体重浓度，加入相应体积的15 mg/ml荧光素工作液 腹腔注射（25-27 gauge针头）按10 ul/g体重浓度，加入相应体积的15 mg/ml荧光素工作液肌肉注射（27 gauge针头）50 ul，浓度为1 2 mg/ml荧光素工作液鼻内注射（pipette）50 ul，浓度为3 mg/ml荧光素工作液3）注射入体内5-10分钟后，进行成像分析。（2）d-luciferin, potassium salt/d-荧光素钾盐;分子式：nac11h7n2o3s2 h2o分子量：320.32 g/mol纯度：纯（99.7%）应用：1）活细胞、组织或生物体内luc标记基因和荧光素酶-融合基因体内/体外表达的成像分析；2）广泛用于报告基因分析，免疫分析和atp荧光卫生监测分析；protocol 1：in vitro bioluminescent assays / 体外生物发光检测1）配制成100 mm的储存液（200 ，浓度30mg/ml）。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。2）用预热好的组织培养基1∶200稀释储存液，配制工作液(终浓度150 g/ml)。3）去除培养细胞的培养基直至无残留。4）图像分析前立即向细胞内添加1 荧光素工作液，然后进行图像分析（或者细胞放在37℃短时间孵育后检测可增强信号）。protocol 2：in vivo analysis in mice / 小鼠活体成像分析1）用无菌的dpbs（w/o mg2+、ca2+）配制d-荧光素钾盐溶液(15mg/ml)，0.2 um滤膜过滤除菌。一旦使用，保持冰冷且避光。2）按10 l/g体重的浓度向每支小鼠注射相应量的15mg/ml荧光素溶液；3）腹腔注射10-15 min后进行成像分析（对每只动物模型做荧光素动力学研究以确定峰值信号获取时间（3）d-luciferin firefly, free acid/d-萤火虫荧光素分子式：c11h8n2o3s2 分子量：280.330 g/mol 外观：白色至浅黄色粉末溶解：0.25%浓度溶解于甲醇，形成近乎无色至浅黄色的清夜保存：-15 c 避光应用：1）活细胞、组织或生物体内luc标记基因和荧光素酶-融合基因体内/体外表达的成像分析；2） 广泛用于报告基因分析，免疫分析和atp荧光卫生监测分析；使用gbt公司荧光素（luciferin）发表的文献:1. barth et al. molecular therapy. 2008, 16. 957-964.2. mahller et al. cancer research. 2008, 68 (4). 1170-1179.3. marques et al. journal of neurovirology. 2008, 14 (3). 229-238.4. stish et al. j. neurooncol. 2008, 61 (1). 51-61.5. zhang et al. cancer research. 2007, 67. 9389-9397. 6. baia, g. et al, brain pathology, 2007, 18 (2), 172-179.7. barth, a. et al, molecular therapy, 2008, 16 (5), 957-964.8. su y. et al. clinical and experimental metastasis, 2009所有这些产品均具有极高的纯度和高超的品质。完善的库存及供应体系以及稳定的纯化技术，保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。 id=\"zhantai_logo\" src=\"http://img59.hbzhan.com/1/20170915/636410805645639468449.png\" alt=\"苏州蚂蚁淘生物科技有限公司\" onload=\"\">关键词:goldbio试剂简介：世界*品牌goldbio试剂原装，质量保证,价格优惠。我公司作为goldbio试剂在华销售的品牌代理商，提供一系列的标准、新颖、独特的生化试剂，所有这些产品均具有极高的纯度和高超的品质。完善的库存及供应体系以及稳定的纯化技术，保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。我公司是国内信誉双收的放心企业代理商，具有良好的市场信誉与口碑，我们有一对一的资深的老师对客户进行技术指导，专业的销售和技术服务团队，欢迎广大师生、研究机构等，洽商。产品简介：我公司 依托复旦大学，集研发、销售、实验室技术服务于一体的高科技企业。 专业经营进口胎牛血清、细胞因子、elisa试剂盒等实验室试剂、化工产品、实验室消耗品、实验室耗材以及实验室器材。产品涉及分子生物学、细胞生物学、细菌学、遗传学、免疫学、生物化学、蛋白质学、细胞治疗、临床应用等领域。 主要产品及服务： 血清 细胞 抗体 细胞因子 试剂盒 实验试剂 实验耗材 技术服务 实验仪器实验技术服务内容。欢迎广大师生选购。产品品牌：http://www.gtobio.com//3209216_goldbio/1.html产品价格：询价用产品只提供给进一步的科研使用，不可应用于治疗等其他方面。背景：活体成像技术（optical in vivo imaging）目前主要采用生物发光（bioluminescence）与荧光（fluorescence）两种技术，生物发光法是基于荧光素酶能催化底物（d-luciferin或coelenterazine）化学发光的原理，将体外能稳定表达荧光素酶的细胞株植入动物体内，与后期注射入体内的底物发生反应利用光学系统检测光强度，间接反映出细胞数量的变化或细胞的定位。这项技术已被广泛应用于多个领域，zui常用的有肿瘤或疾病动物模型的建立，并可用于病毒学研究、sirna研究、干细胞研究、蛋白质相互作用研究等。原理：常见的荧光素酶有两种，分别是萤火虫荧光素酶（firefly luciferase，编码基因是luc）和海肾荧光素酶（renilla luciferase，编码基因是rluc），前者的底物是d-luciferin，后者的底物是coelenterazine。它们共同的作用原理是在atp和荧光素酶的催化作用下，底物被氧化发光（不同底物光的颜色和波长不同），当底物过量时，产生的光量子数与荧光素酶的浓度呈正相关性。产品：化学发光底物1：d-luciferin美国goldbio公司提供几种常用类型的d-luciferin，每批试剂都经过严格的质量验证 （经9次独立的hplc和ftir标准法监测）和发光效率检测，确保客户每次试验的高重复性和成功性。所有产品都可用于体内成像分析和体外化学发光检测实验。goldbio的d-luciferin是合成的萤火虫荧光素，结构与promega公司提供的甲虫荧光素一致，是水溶性的萤火虫荧光素酶底物。dluciferin, sodium salt/ d荧光素钠盐分子式：nac11h7n2o3s2 h2o。 分子量：320.32 g/mol 纯度：纯（99.7%）应用：1）体外化学发光分析（in vitro）；2）活体成像实验（in vivo）；3）高灵敏度atp分析；步骤：protocol 1in vitro bioluminescent assays / 体外生物发光检测1）用33.3 ml蒸馏水溶解1.0 g d-荧光素钠盐，配制成100 mm的储存液（200 ，浓度30mg/ml）。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。2）用组织培养基1∶200稀释储存液，配置工作液(终浓度150 g/ml)。3）去除培养细胞的培养基。4）待图像分析前，向细胞内添加1 荧光素工作液，然后进行图像分析。protocol 2：in vivo analysis / 活体成像分析1）用无菌的pbs（w/o mg2+、ca2+）配制d-荧光素钠盐工作液(15mg/ml)，0.2 um滤膜过滤除菌。一旦使用，保持冰冷且避光。2）注射量取决于注射方式，具体如下：注射方式剂量静脉注射（25-27 gauge针头）按10 ul/g体重浓度，加入相应体积的15 mg/ml荧光素工作液 腹腔注射（25-27 gauge针头）按10 ul/g体重浓度，加入相应体积的15 mg/ml荧光素工作液肌肉注射（27 gauge针头）50 ul，浓度为1 2 mg/ml荧光素工作液鼻内注射（pipette）50 ul，浓度为3 mg/ml荧光素工作液3）注射入体内5-10分钟后，进行成像分析。（2）d-luciferin, potassium salt/d-荧光素钾盐;分子式：nac11h7n2o3s2 h2o分子量：320.32 g/mol纯度：纯（99.7%）应用：1）活细胞、组织或生物体内luc标记基因和荧光素酶-融合基因体内/体外表达的成像分析；2）广泛用于报告基因分析，免疫分析和atp荧光卫生监测分析；protocol 1：in vitro bioluminescent assays / 体外生物发光检测1）配制成100 mm的储存液（200 ，浓度30mg/ml）。混匀后立即使用或分装后-20℃冻存。2）用预热好的组织培养基1∶200稀释储存液，配制工作液(终浓度150 g/ml)。3）去除培养细胞的培养基直至无残留。4）图像分析前立即向细胞内添加1 荧光素工作液，然后进行图像分析（或者细胞放在37℃短时间孵育后检测可增强信号）。protocol 2：in vivo analysis in mice / 小鼠活体成像分析1）用无菌的dpbs（w/o mg2+、ca2+）配制d-荧光素钾盐溶液(15mg/ml)，0.2 um滤膜过滤除菌。一旦使用，保持冰冷且避光。2）按10 l/g体重的浓度向每支小鼠注射相应量的15mg/ml荧光素溶液；3）腹腔注射10-15 min后进行成像分析（对每只动物模型做荧光素动力学研究以确定峰值信号获取时间（3）d-luciferin firefly, free acid/d-萤火虫荧光素分子式：c11h8n2o3s2 分子量：280.330 g/mol 外观：白色至浅黄色粉末溶解：0.25%浓度溶解于甲醇，形成近乎无色至浅黄色的清夜保存：-15 c 避光应用：1）活细胞、组织或生物体内luc标记基因和荧光素酶-融合基因体内/体外表达的成像分析；2） 广泛用于报告基因分析，免疫分析和atp荧光卫生监测分析；使用gbt公司荧光素（luciferin）发表的文献:1. barth et al. molecular therapy. 2008, 16. 957-964.2. mahller et al. cancer research. 2008, 68 (4). 1170-1179.3. marques et al. journal of neurovirology. 2008, 14 (3). 229-238.4. stish et al. j. neurooncol. 2008, 61 (1). 51-61.5. zhang et al. cancer research. 2007, 67. 9389-9397. 6. baia, g. et al, brain pathology, 2007, 18 (2), 172-179.7. barth, a. et al, molecular therapy, 2008, 16 (5), 957-964.8. su y. et al. clinical and experimental metastasis, 2009所有这些产品均具有极高的纯度和高超的品质。完善的库存及供应体系以及稳定的纯化技术，保证产品均能现货供应和产品质量的稳定性。